島津通過推出一系列功能強大的網路化資料管理軟體,已完美的為石油、製藥、食品等行業多家企業提供了實驗室資料管理、法規符合性解決方案。憑藉島津在資料管理上多年經驗,島津可以為企業降低生產、管理成本,提高實驗室工作效率提供幫助。

符合21 CFR PART 11法規要求

FDA 21 CFR PART 11 (美國聯邦法案第21章第11款)是FDA發佈的關於使用電子記錄及電子簽名的法規。島津LabSolutions色譜資料處理系統、CLASS-Agent原始資料管理系統中已經集成法規符合性相關設置,可幫助用戶完美的應對該法規。島津仔細研究了21 CFR PART 11中每一條要求,確保了軟體中每項設置都能完全符合21 CFR PART 11的要求。